Генная терапия предотвратила слепоту у мышей с глаукомой
Австралийские ученые продемонстрировали эффективность генной терапии для лечения глаукомы. Для этого они добавили в клетки сетчатки экспериментальных животных ген, в большом количество производящий протрудин — белок, который способствует заживлению пораженных болезнью нейронов. Избыток продуцируемого белка позволил регенерировать 70 процентов аксонов мышиных нейронов, которые бы в противном случае погибли, лишив животное зрения. Предлагаемая методика может восстановить и защитить поврежденный зрительный нерв, предотвратив слепоту. Об этом сообщается в журнале Nature Communications.
Глаукома — основная причина необратимой слепоты у человека, при которой зрительный нерв, соединяющий сетчатку глаза с мозгом, получает механическое повреждение. Так происходит, как правило, из-за повышенного внутриглазного давления, которое нарушает нормальную передачу визуальной информации с сетчатки глаза в мозг. Такой тип повреждений зрительного нерва нельзя восстановить, хотя ухудшение зрения можно предотвратить с помощью широко используемых методов снижения давления в передней или задней камерах глаза.
Именно поэтому современные методики лечения глаукомы предлагают паллиативные подходы, при которых болезнь не излечивают, а лишь удерживают внутриглазное давление под контролем. Как правило, для этого применяют комбинированные препараты: бета-адреноблокаторы и простагландины в виде глазных капель. Кроме того, для сдерживания заболевания активно используют хирургические методы, которые обеспечивают отток жидкости из внутренних камер глаза, что также снижает давление внутри.