У ямников выявили генетическую предрасположенность к рассеянному склерозу

Палеогенетики проанализировали массив человеческих геномов, отсеквенированных из древних, исторических и современных образцов, и обнаружили, что среди степняков раннего бронзового века — носителей ямной культуры — распространились варианты генов, повышавшие риск развития рассеянного склероза. Причем за прошедшие пять тысяч лет они не исчезли под действием отрицательного отбора и сохранились в генофонде современных европейцев. Препринт этого исследования доступен в репозитарии bioRxiv.
Рассеянный (множественный) склероз представляет собой хроническое заболевание нервной системы, при котором иммунная система человека атакует и разрушает миелиновые оболочки нервов. Из-за этого нервные волокна теряют способность проводить электрические импульсы, которые управляют нашими движениями. В мозге также наблюдаются разрушения белого вещества. Точные причины, по которой возникает рассеянный склероз, до сих пор неизвестны. Но предполагается, что чаще всего он возникает у генетически предрасположенных людей под действием внешних факторов: вирусных или бактериальных инфекций, дефицита витамина D или, например, курения. Например, вирус Эпштейна — Барр повышает риск развития болезни в 32 раза.