«Я родилась без вагины и сделала ее сама»: откровенный рассказ об очень личном
Жительница Австралии Элли Хенсли родилась без вагины. У нее редкое врожденное нарушение: синдром Майера — Рокитанского — Кустера — Хаузера, которое встречается у одной из 5000 девочек. Элли научилась жить со своей особенностью, смело рассказывает свою историю и учит других принимать себя.
«Мне было 16, когда врач диагностировал у меня редкое заболевание: синдром Майера — Рокитанского — Кустера — Хаузера. Он сказал, что у меня нет влагалища, матки и шейки матки. Во всем мире это состояние встречается у одной женщины из пяти тысяч. Обычно его обнаруживают в подростковом возрасте, когда месячные не начинаются и приходится по поводу их отсутствия обращаться к врачу. Менструация при таком диагнозе не начнется никогда».
При этом женщины обычно имеют нормально функционирующие яичники, у них формируется грудь, появляются волосы на лобке и под мышками. Внешне совсем незаметно, что у них есть какие-то отклонения.
Причина возникновения этого синдрома кроется в генетике. Во время одного из этапов эмбрионального развития Мюллеров проток, который дает начало матке, фаллопиевым трубам, шейке матки и верхней части влагалища, закладывается неверно. Заметить это отклонение на УЗИ практически невозможно. Да и после рождения никакие отклонения не видны. Оснований подозревать, что что-то не так, у родителей и врачей нет. Появляются они только, когда месячные не наступают слишком долго.
«Врач во время одного их первых осмотров объяснил мне, что длина моего влагалища не больше ногтя. Всё там было очень и очень недоразвито.