Человек-кошмар: как врожденное заболевание сделало мужчину звездой ужастиков
Вряд ли ты знаешь Хавьера Ботета в лицо, но, скорее всего, он не раз пугал тебя до чертиков: у актера богатая фильмография — от «Игры престолов» и «Багрового пика» до «Оно» и «Слендермена». У Хавьера синдром Марфана — наследственная патология соединительной ткани: его рост — два метра, а вес — всего 56 килограммов. Но главное — его потрясающая гибкость и невероятно длинные пальцы. Иногда кажется, что монстр, которого ты видишь на экране, сделан с помощью компьютерной графики. Но нет — это Хавьер. Рассказываем его историю.
Когда будущей звезде хорроров было 6 лет, врачи диагностировали у него синдром Марфана. Это наследственная патология, которую нельзя вылечить. Люди с синдромом Марфана, как правило, очень высоки, имеют удлинённые конечности и вытянутые пальцы. Для синдрома так же характерны недоразвитие жировой клетчатки и гипермобильность суставов. Это довольно редкое заболевание, но, что интересно, многие люди с синдромом Марфана имеют высокие показатели интеллекта (выше, чем среднестатистический показатель IQ в популяции).